摘要： 第三代試管嬰兒染色體篩查的準(zhǔn)確率是多少?染色體篩查有5對和23對之分,第三代試管嬰兒，可以通過PGD/PGS技術(shù)，診斷基因，對染色體進(jìn)行篩查，挑選出健康優(yōu)質(zhì)的胚胎進(jìn)行移植，可以有效...

第三代試管嬰兒染色體篩查的準(zhǔn)確率是多少?染色體篩查有5對和23對之分,第三代試管嬰兒，可以通過PGD/PGS技術(shù)，診斷基因，對染色體進(jìn)行篩查，挑選出健康優(yōu)質(zhì)的胚胎進(jìn)行移植，可以有效的防止疾病的遺傳，真正的達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。目前有不少因染色體問題的患者，通過第三代試管嬰兒獲好孕的。那么，第三代試管嬰兒的23對染色體篩查具體是針對哪些癥狀呢?

人體共有23對染色體，其中22對為常染色體，剩余一對(2條)為性染色體。女性是XX核型，男性是XY核型。

第一對：高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黃疸或貧血)、前列腺癌、青光眼、老人癡智癥

第二對：先天性顫抖、結(jié)腸癌、學(xué)習(xí)障礙、聽障或色盲

第三對：血管異常成長、肺癌、前列腺癌、原發(fā)性顫抖

第四對：亨丁頓氏舞蹈癥、腕骨畸形、兔唇、產(chǎn)前長牙、帕金遜癥

第五對：貓哭癥(cri du chat頭小，面部待征不尋常，哭聲像貓哭聲)、禿頭與痤瘡、早老癥、關(guān)節(jié)畸形發(fā)展

第六對：肌肉不協(xié)調(diào)和抽筋、糖尿癥、癲癇

第七對：糖尿病、身體和精神發(fā)展失調(diào)、胞囊纖化癥、肥胖癥

第八對：韋爾那氏癥侯群(發(fā)生在青春期的早老癥)、伯奇氏淋巴瘤

第九對：黑色素癌腫瘤、結(jié)節(jié)性腦硬化、癲癇、皮脂腺瘤、智力缺陷

第十對：喘桑病(肌肉不協(xié)調(diào))、腦回萎縮(視力逐漸消失)

第十一對：壯年急性心臟病、糖尿病、復(fù)合內(nèi)分泌瘤

第十二對：目前尚未發(fā)現(xiàn)

第十三對：乳癌、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、威爾森病(肝藏及神經(jīng)系統(tǒng)疾病)、培透氏癥(Patau syndrome眼，腦，循環(huán)系統(tǒng)缺陷，上顎裂)

?第十四對：老年癡智癥(記憶力逐漸消失)

第十五對：小胖威力癥(prader-willi syndrome智障，肥胖，短小身材)雷特氏癥(angelmen syndrome自發(fā)性笑，痙攣性動作，其他運(yùn)動及智能障礙)、馬凡癥侯群(連接身體器官的結(jié)締組織病變)

第十六對：家族性地中海熱、多囊腎病(腎臟出現(xiàn)大量囊腫)、腸功能失調(diào)

第十七對：抑制腫瘤蛋白質(zhì)缺陷(易患癌、乳癌)

第十八對：尼曼匹克病(貧血，肝，脾，淋巴腫大，消化不良和神經(jīng)性缺陷，胰臟癌)

第十九對：動脈粥狀硬化、智能不足、掉發(fā)、白內(nèi)障

第二十對：泡泡兒(免疫力差或無免疫力)

第二十一對：唐氏癥(Down syndrome)、白血病、阿茲海默氏癥(Alzheimer’s disease)、組織硬化

第二十二對：慢性巨大型白血病(CML骨髓被惡性白血球取代而得慢性骨髓細(xì)胞瘤)

第二十三對：X染色體：狄宣氏肌肉萎縮癥(Duchenne muscular dystrophy)，克萊恩斐特氏癥(klinefelter syndrome XXY男性睪丸特小，無法生育，有女性體征)、堂那氏癥(Turner syndrome XO女性，第二性征無法發(fā)育，無青春期，身材短小)、血友病

以上是關(guān)于這個問題的解答，希望對您有用。