有遺傳病怎么辦?有做試管嬰兒成功的姐妹嗎
有遺傳病怎么辦?有做試管嬰兒成功的姐妹嗎?從古至今,家族遺傳病就是一個(gè)家族幾代人的噩夢,這些遺傳病常常是導(dǎo)致后代出現(xiàn)致殘、致畸、致死的主要原因。而在醫(yī)術(shù)不發(fā)達(dá)的過去,甚至是無法醫(yī)治的。第三代試管嬰兒技術(shù),可以說是目前比較新的技術(shù),能為許多家庭帶來福音。因?yàn)榈谌嚬軏雰旱尼槍π裕赃@代技術(shù)成為了一些家族遺傳病的克星。
為什么家族遺傳疾病會(huì)怕它呢?
第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷,包括植入前遺傳學(xué)診斷和植入前遺傳學(xué)篩查,在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析,診斷是否有異常,篩選健康胚胎移植,防止遺傳病傳遞的方法,因此能夠避免遺傳性疾病傳遞給后代。
因?yàn)榈谌嚬軏雰杭夹g(shù)是一種人為干預(yù)懷孕的方式,它的目的是與產(chǎn)前篩查是一致的,都是為了預(yù)防出生的缺陷,而且還有許多優(yōu)點(diǎn),比如發(fā)現(xiàn)缺陷早,在胚胎植入子宮前就進(jìn)行的診斷,避免流產(chǎn)與引產(chǎn)。還有創(chuàng)傷小,取幾個(gè)微小的細(xì)胞就可以用來診斷,很少會(huì)對胚胎后期發(fā)育產(chǎn)生影響。診斷率還高,目前胚胎的診斷率達(dá)90%以上。
接下來了解下家族遺傳病的情況,家族遺傳病主要分為三種,分別為單基因家族遺傳疾病、多基因家族遺傳疾病和染色體異常家族遺傳疾病。
單基因家族遺傳疾病
因?yàn)楣δ苄缘母淖儯瑹o法制造出某些蛋白質(zhì),代謝功能紊亂,形成代謝性遺傳病。根據(jù)情況可以分為三種,分別是顯性遺傳、隱性遺傳和伴性遺傳疾病。
顯性遺傳,這是從高中生物課開始接觸的概念。父母一方有顯性基因,一經(jīng)傳給下代就能發(fā)病,即有發(fā)病的代代,必然有發(fā)病的子代,而且世代相傳,如多指,并指,原發(fā)性青光眼等。
隱性遺傳,隱性也就是看不出來的意思,表面很正常的,但是有攜帶致病基因。比如先天性聾啞,高度近視,白化病等。
伴性遺傳疾病,從名字上可以得到一個(gè)信息,這種疾病與性別有關(guān)。患有血友病的孩子,一般母親是致病基因攜帶者。患有紅綠色盲的男孩,一般母親是致病基因攜帶者。而女兒患病則父親是致病基因攜帶者。
多基因家族遺傳疾病
就是由多種基因綜合影響引起疾病,是基因與性狀的關(guān)系,人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳,還有唇裂、腭裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環(huán)境因素的影響較大,如哮喘病、精神分裂癥等。
染色體異常家族遺傳疾病
這是由于染色體數(shù)目異常或排列位置異常等產(chǎn)生;最常見的如先天愚型,這種孩子面部愚鈍,智力低下,兩眼距離寬、斜視、伸舌樣癡呆、通貫手、并常合并先天性心臟病。
這些先天性遺傳疾病有很多危害,能從表面上看出來的危害,那可能家人對后代的缺陷都做好了準(zhǔn)備。有些人是無法從表面上看出來的遺傳病致病基因攜帶者,這樣在滿心歡喜的等待孩子出生之后,面對孩子的缺陷,家人是痛苦萬分,而孩子的成長過程也將飽受指指點(diǎn)點(diǎn)。
而試管嬰兒技術(shù)作為一種新興技術(shù),從被人們懷疑到現(xiàn)在被越來越多人接受。它只是一種輔助生殖技術(shù),只是能幫助生育更好的下一代,并不會(huì)影響到孩子的健康,甚至說是“別人的孩子”現(xiàn)象。對于有著家族遺傳疾病的人,靠自然法則選擇是否生出健康的孩子,這是在拿孩子和母親的身體做賭注。而有更安全、更有效的方式能保證孩子和母親的健康,為什么不去選擇呢?
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作者:yunbaotang本文地址:http://www.yw578.com/bao/130051.html發(fā)布于 2024-06-05
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